德州一类医疗器械生产许可产品备案

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售价 面议

办理流程


受理(对申请材料的完整性进行审核,材料齐全即受理)->决定(对申请材料进行审查并决定



本事项支持


互联网咨询、互联网预审、互联网受理、互联网办理、互联网办理结果信息反馈



德州市一类医疗器械产品备案申请材料


第一类医疗器械产品备案表


产品风险分析资料


产品技术要求


产品检验报告


临床评价资料


产品说明书及最小销售单元标签设计样稿


与产品研制、生产有关的质量管理体系文件


证明产品安全、有效所需的符合性声明、真实性声明


授权证明、经办人身份证复印件




德州市第一类医疗器械产品备案申请材料


第一类医疗器械生产备案申请表


所生产产品的医疗器械备案凭证、信息表复印件


经备案的产品技术要求复印件


法定代表人、企业负责人身份证复印件;生产、质量和技术负责人的身份证、学历或职称证明复印件;生产管理、质量检验岗位从业人员、学历或职称一览表。


生产场地的证明文件(有特殊生产环境要求的,还应提交设施、环境的证明文件)复印件。


主要生产设备和检验设备目录


质量手册和程序文件


工艺流程图


经办人授权证明及身份证复印件


营业执照




服务范围


德州市(德城区、陵城区)、禹城市、乐陵市、临邑县、平原县,夏津县、武城县、庆云县、宁津县、齐河县


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