我司有一个软件想要做注册，国家局给出的临床评价推荐路径为：临床试验。请问，该产品的临床评价路径是否还可以选择同品种比对？
答：请按照国家局《关于发布<医疗器械分类目录>子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第30号）》开展相关工作。
发布于 2023-05-13 阅读（585）
我司有一个软件想要做注册，国家局给出的临床评价推荐路径为：临床试验。请问，该产品的临床评价路径是否还可以选择同品种比对？
答：请按照国家局《关于发布<医疗器械分类目录>子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第30号）》开展相关工作。
