-
济南市工商局关于公布“一次办好”事项清单的通知 发布于 2019-06-12
-
关于印发《济南市食品药品监管局流通环节婴幼儿食品专项整治实施方案》的通知 发布于 2019-06-12
-
济南市食品药品监督管理局 对不再符合生产许可条件的食品生产者 撤销许可的若干规定(试行) 发布于 2019-06-12
-
临沂市市场监督管理局关于五条热线整合的公告 发布于 2019-06-10
-
关于临沂市市场监督管理局办公地点及电话的公告 发布于 2019-06-10
-
青岛市市场监督管理局关于印发《食品生产企业食品安全自查监督管理办法》的通知 发布于 2019-06-14
-
山东省食品药品审评认证中心变更登记的公告 发布于 2019-06-16
-
淄博市市场监管局召开2019年度“双随机、一公开”抽查工作部署专题会议 发布于 2019-06-16
-
淄博市市场监管局召开上半年新开办第一类医疗器械生产企业座谈会 发布于 2019-06-16
-
2018年度济南市市场主体年报工作推进电视电话会议召开 发布于 2019-06-17
-
石家庄第三类医疗器械现场踏勘依据及验收标准 发布于 2019-06-18
-
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第32号) 发布于 2019-06-18
-
青岛市市场监管局关于申报2018年度企业年报有关事项的通知 发布于 2019-06-22
-
淄博市市场监管局2018年度年报咨询电话 发布于 2019-06-22
-
国家药监局部署加快医用防护服注册审批和生产许可工作 发布于 2020-02-08
-
威海市市场监管局四措并举保障高风险医疗器械质量安全 发布于 2019-06-24
-
威海市市场监管局举办全市药品医疗器械化妆品监管培训 发布于 2019-06-24
-
总局办公厅关于及时公开第二类医疗器械注册信息和第一类医疗器械产品备案信息的通知 发布于 2019-06-24
-
威海市局开展违法宣称非特化妆品生产环节清查工作 发布于 2019-06-26
-
国家药品不良反应监测中心在威海市召开医疗器械故障类不良事件自动报告模式座谈会 发布于 2019-06-26
-
威海市药品不良反应监测中心举办全市医疗器械生产企业不良事件监测培训班 发布于 2019-06-27
-
枣庄市审批服务局高效服务帮促医疗器械产业发展 发布于 2019-07-04
-
枣庄市扎实开展食品安全专项整治活动 发布于 2019-07-04
-
关于角膜接触镜经营范围填写格式的说明 发布于 2019-07-05
-
关于规范医疗器械经营许可申请表经营范围填报方式的说明 发布于 2019-07-05
-
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第5号)(2019年 第36号) 发布于 2019-07-10
-
潍坊市出台20条具体措施支持药品医疗器械创新发展 发布于 2019-07-11
-
潍坊市检测中心中心赴潍坊市中医院、潍坊医学院附属医院进行医疗器械不良事件监测工作督导培训 发布于 2019-07-11
-
新城区西一路食品药监所开展无菌和植入性医疗器械专项检查 发布于 2019-07-30
-
企业办理注销业务提交材料规范 发布于 2019-07-31
-
企业注销指引 发布于 2019-07-31
-
烟台市市场监督管理局 开展证明事项告知承诺制试点工作实施方案 发布于 2019-07-31
-
秦皇岛市行政审批局 药品零售企业许可现场验收要点 发布于 2019-08-01
-
河北省角膜接触镜(隐形眼镜)和助听器经营企业验收标准(试行) 发布于 2019-08-01
-
第三类医疗器械经营许可申请办理-明白卡 发布于 2019-08-01
-
秦皇岛市医疗器械经营企业现场验收检查要点 发布于 2019-08-01
-
周口市第三类医疗器械经营许可材料清单 发布于 2019-08-15
-
周口市食药局关于印发 《周口市食品药品监督管理局关于食品经营许可委托权限及事项工作方案》的通知 发布于 2019-08-15
-
国家药监局综合司关于启用新版《药品生产许可证》等许可证书的通知 发布于 2019-08-19
-
信阳市第三类医疗器械核发、变更、补发等程序 发布于 2019-08-24
-
信阳市二类医疗器械经营备案范本 发布于 2019-08-19
-
信阳市三类医疗器械经营申报模板 发布于 2019-08-19
-
信阳市药品零售企业申请材料模板 发布于 2019-08-20
-
江苏省关于优化药品经营企业开办许可工作的通知 发布于 2019-08-20
-
安徽省发布第二类医疗器械 注册质量管理体系核查工作程序 发布于 2019-09-09
-
安徽省药品监督管理局关于进一步深化“放管服”优化药品医疗器械行政审批服务的通告 发布于 2019-09-09
-
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读 发布于 2019-09-09
-
菏泽市市场监管局局召开医疗器械生产质量管理规范培训交流会议 发布于 2019-10-07
-
威海市市场监管局开展第一类医疗器械生产企业实训暨经验交流活动 发布于 2019-10-07
-
山东省药品监督管理局 关于发布第二批实施电子证书事项的公告 发布于 2019-10-07
-
德州市市场监管局开展违法宣称非特殊用途化妆品清查工作 发布于 2019-10-07
-
德州市市场监管局召开药品零售连锁企业落实整治工作主体责任专题会议 发布于 2019-10-07
-
山东省药监局印发《关于加强药品零售和使用监管工作的指导意见》 发布于 2019-10-08
-
关于开展2019年“无菌和植入性医疗器械”及“清网”行动专项督查的通知 发布于 2019-10-08
-
南陵县市场监管局开展“两节”期间药械安全检查 发布于 2019-10-08
-
芜湖市市监局开展节前医疗器械专项督查 发布于 2019-10-08
-
苏州各市、区医疗器械审批事项咨询电话及办公地址 发布于 2019-10-10
-
苏州市第三类医疗器械经营许可(申办)办事指南(20191001版) 发布于 2019-10-10
-
苏州市第三类医疗器械经营许可(许可事项变更)办事指南(20191001版) 发布于 2019-10-10
-
北京市药品监督管理局北京市卫生健康委员会关于印发《北京市体外诊断试剂专项检查实施方案》的通知 发布于 2019-10-11
-
北京市药品监督管理局关于公开征求《北京市开展医疗器械注册人制度试点工作实施方案》意见的通知 发布于 2019-10-11
-
图解政策:北京市体外诊断试剂专项检查实施方案 发布于 2019-10-11
-
山东省药监局开展化妆品“线上净网线下清源”风险排查处置工作 发布于 2019-10-13
-
山东省强化无菌和植入性医疗器械监管 发布于 2019-10-13
-
《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读 发布于 2019-10-13
-
北京市食品药品监督管理局关于发布《医疗器械工艺用气检查 要点指南(2017版)》的通告 发布于 2019-10-13
-
聊城市开展整治食品安全问题联合行动 发布于 2019-10-16
-
聊城企业开办再提速 全面实现“两小时”办结 印章刻制政府买单 发布于 2019-10-16
-
聊城市审批局大力落实压减工业产品生产许可证工作 发布于 2019-10-16
-
优化企业注册服务 企业名称自主申报取消分级审核 发布于 2019-10-16
-
苏州市商标窗口受理业务材料要求 发布于 2019-10-23
-
苏州商标窗口商标受理业务范围及收费标准 发布于 2019-10-23
-
苏州商标窗口扩展业务范围并开启网上申请服务 发布于 2019-10-23
-
苏州市食品添加剂生产许可办事指南 发布于 2019-10-23
-
苏州市食品生产许可办事指南 发布于 2019-10-23
-
关于印发《无锡市自动售药机销售非处方药管理规定(试行)》的通知 发布于 2019-10-23
-
武汉市市场监管局关于办理医疗器械网络销售备案的通知 发布于 2019-10-24
-
济南高新区:食品经营许可等5种许可证联办服务 发布于 2019-10-27
-
南京检查分局召开全市零售连锁总部互联网药品交易服务监管集中约谈会 发布于 2019-10-27
-
山东省药监局关于印发《山东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知 发布于 2019-10-30
-
山东省药品监督管理局关于实施医疗器械相关许可并联审批的通告 发布于 2019-10-30
-
辽宁省一类医疗器械法规培训班在沈阳举办 发布于 2019-11-05
-
黑龙江省药品监督管理局关于印发《黑龙江省医疗器械注册人制度试点工作实施方案(试行)》的通知 发布于 2019-11-05
-
黑龙江省医疗器械注册人制度试点工作实施方案解读 发布于 2019-11-05
-
《南京市医疗器械经营企业验收标准》实施有关问题解读 发布于 2019-11-08
-
南京市ⅡⅢ类医疗器械经营申办(批发)相关规定 发布于 2019-11-08
-
南京医疗器械零售企业是否可以不设仓库 发布于 2019-11-08
-
南京市ⅡⅢ类医疗器械经营申办(零售)相关规定 发布于 2019-11-08
-
济宁市“网剑行动”联席会议召开 发布于 2019-11-15
-
《济宁市市场主体住所(经营场所)登记管理办法》政策解读 发布于 2019-11-15
-
关于商标,这14个知识点要掌握! 发布于 2019-11-15
-
昌乐县市场监管局多举措抓落实强化药品经营网格化监管 发布于 2019-11-22
-
沂水县市场监管局药品、医疗器械、化妆品专项整治行动取得实效 发布于 2019-12-01
-
南京市雨花台区政务服务中心迁址公告 发布于 2019-12-06
-
天津市医疗器械注册人制度 试点工作实施方案 发布于 2019-12-11
-
天津市药品监督管理局关于推进 第一类医疗器械备案管理便利化的通知 发布于 2019-12-11
-
天津市第一类医疗器械产品、生产合并备案业务咨询方式 发布于 2019-12-11
-
山东医疗器械检验中心举办医疗器械企业培训研讨会议 发布于 2019-12-17
-
莒南县市场监管局重拳出击严打药品医疗器械经营使用违法行为 发布于 2019-12-17
-
山东省关于对互联网药品(医疗器械)信息服务实行告知承诺制审批的通告 发布于 2019-12-24
-
山东省药监局积极推进医疗器械监管社会共治 发布于 2019-12-24
-
湖北省药品监督管理局关于实施医疗器械注册人制度试点工作的通告 发布于 2019-12-24
-
湖北省医疗器械经营监督管理实施细则 鄂食药监规〔2017〕5号 发布于 2019-12-24
-
湖北省医疗器械经营企业提供贮存、 配送服务技术规定 发布于 2019-12-24
-
北京发布全国第一个省级“医疗器械网络安全注册审查指导原则实施指南” 发布于 2019-12-25
-
江苏省医疗器械注册人制度试点工作实施指南(试行) 发布于 2020-01-06
-
关于江苏省医疗器械注册人制度试点工作 常见问题解答 发布于 2020-01-06
-
上海市药监局发布医疗器械注册常见问题答疑 发布于 2020-01-10
-
上海市食品药品监督管理局认证审评中心关于变更联系电话的公告 发布于 2020-01-10
-
上海市药品监督管理局关于办公地址搬迁有关事宜的公告(2019年3月29日) 发布于 2020-01-10
-
关于发布上海市定制式义齿产品技术要求与说明书模板的通知 发布于 2020-01-10
-
关于新疆药监局行政许可受理大厅搬迁的公告 发布于 2020-01-15
-
威海市市场监管局多举措增强医疗器械监管人员检查能力 发布于 2020-01-30
-
口罩的相关标准 发布于 2020-01-30
-
枣庄市行政审批局关于第二类医疗器械经营备案申请表经营范围填报格式的说明 发布于 2020-01-31
-
上海市医疗器械注册人制度试点工作又传喜讯 全国首个科研机构获批医疗器械注册证 发布于 2020-01-31
-
国家药监局派员赴重点省份对医用防护服生产进行督导检查 发布于 2020-02-01
-
河北省药监局组织清理非正常状态的一类医疗器械生产企业 发布于 2020-02-02
-
广东省医疗器械注册人试点品种清单(2020.1.17) 发布于 2020-02-03
-
石家庄市行政审批局关于疫情期间暂停市县(区)两级政务服务大厅线下窗口服务实行网上办理的公告 发布于 2020-02-03
-
一锤定音!市场监管总局:“辣条”按照调味面制品进行监管 发布于 2020-02-03
-
医用口罩科普小常识 发布于 2020-02-05
-
潍坊市政务服务大厅有关服务电话 发布于 2020-02-07
-
山东市场监督管理局关于公布全省获得资质认定具备口罩等防护用品 相关检测能力检验检测机构名单的通告 发布于 2020-02-13
-
国家卫健委办公厅关于部分消毒剂在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间紧急上市的通知 发布于 2020-02-15
-
国家卫健委关于全国消毒产品网上备案信息服务平台上线的通知 发布于 2020-02-15
-
消毒产品卫生安全评价规定和消毒产品卫生监督工作规范解读 发布于 2020-02-15
-
湖北省市场监管局关于公布省内具备消毒防护等相关产品检验检测能力的资质认定检验检测机构名单的公告 发布于 2020-02-18
-
北京市市场监管局公布北京地区获得资质认定的防护用品检验检测机构名录 发布于 2020-02-18
-
河北核发首张应急医用口罩注册证 发布于 2020-02-18
-
关于河北省内具备口罩和防护服等相关检测能力的资质 认定检验检测机构名单的公告 发布于 2020-02-18
-
黑龙江省市场监督管理局关于公布具备防护服和口罩等产品检测能力的检验检测机构名单的公告 发布于 2020-02-18
-
江苏省获得省级资质认定的消毒杀菌用品检验检测机构名单的公告 发布于 2020-02-18
-
上海市内具备口罩和防护服等相关检测能力的资质认定检验检测机构名单 发布于 2020-02-18
-
浙江省具备疫情防护用品相关检测能力的资质认定检验检测机构名单 发布于 2020-02-18
-
安徽省内具备口罩和防护服等相关检测能力的检验检测机构名单 发布于 2020-02-18
-
福建省内具备口罩和防护服等相关检测能力的资质认定检验检测机构名单 发布于 2020-02-18
-
重庆市具备疫情防护用品相关检测能力的检验检测机构名单 发布于 2020-02-18
-
四川省具备消毒防护等产品相关检测能力的资质认定检验检测机构名单 发布于 2020-02-18
-
贵州省具备防护用品相关检测 能力的资质认定检验检测机构名单 发布于 2020-02-18
-
青海省具备医用防护用品检测能力资质认定检验检测机构 发布于 2020-02-18
-
内蒙古具备医用防护用品相关检测能力检验检测机构名单 发布于 2020-02-18
-
新疆关于获自治区级资质认定具备口罩和防护服等相关检测能力的检验检测机构名单 发布于 2020-02-18
-
市场监管总局(认监委)公布获国家级资质认定的医疗器械防护用品检验检测机构名录 发布于 2020-02-18
-
陕西具备口罩和防护服等相关检测能力检验检测机构 发布于 2020-02-18
-
河南具备口罩等防护用品相关检测能力检验检测机构名单 发布于 2020-02-18
-
徐州市医疗器械经营许可和备案审查细则 发布于 2020-02-21
-
泰安市行政审批服务局办事窗口联系电话 发布于 2020-02-24
-
深圳市市场监督管理局关于进一步优化医疗器械网络销售备案工作流程的通知 发布于 2020-02-25
-
深圳市市场监管局关于发布防控新冠肺炎疫情期间一类医疗器械(医用护目镜、医用护目面罩)备案有关事项的通告 发布于 2020-02-25
-
广东药监局办公室关于调整一级响应期间对医用口罩等防控急需用器械实施特殊管理的通知 发布于 2020-02-27
-
广东药监局关于医用口罩、医用防护服等疫情防控急需用器械应急审批申办指引 发布于 2020-02-27
-
山东省药品零售连锁企业管理办法 发布于 2020-02-27
-
山东省药品零售企业远程审核处方服务平台指导原则 发布于 2020-02-27
-
山东省药品零售连锁企业验收标准 发布于 2020-02-27
-
红外额温计使用指引 发布于 2020-02-27
-
消毒剂使用指南 (国家卫健委2020年2月) 发布于 2020-02-29
-
大连医疗器械经营许可备案管理系统实用手册 发布于 2020-04-04
-
大连市医疗器械经营质量管理规范现场检查实施标准(2017年修订版) 发布于 2020-04-04
-
山东省:疫情防控期间医用口罩等五大类医疗器械产品出口销售证明办理程序 发布于 2020-05-16
-
武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类 医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告 发布于 2020-08-01
-
山东药监局下放部分地区“互联网药品信息服务资格证” 发布于 2020-09-10
-
河北出台16条措施支持医疗器械经营环节创新发展 发布于 2020-09-11
-
河北药督局启用“河北互联网药品信息服务在线申报系统” 发布于 2020-09-11
-
新疆发展改革委财政厅关于降低药品、医疗器械产品注册收费标准及有关事宜的通知 新发改规〔2020〕11号 发布于 2020-11-29
-
国家药监局关于规范药品零售企业配备使用执业药师的通知 国药监药管〔2020〕25号 发布于 2020-12-13
-
国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020年 第104号) 发布于 2020-12-13
-
河南省药品监督管理局政务服务大厅搬迁公告 发布于 2020-12-13
-
河南药监局关于启用互联网药品信息服务资格证书电子证书的公告 豫药监(2020)71号 发布于 2020-12-13
-
关于印发《南昌市医疗器械经营质量管理规范实施细则》的通知 洪市监字〔2019〕347 发布于 2020-12-18
-
什么是化妆品分类治理制度? 发布于 2021-02-15
-
如何根据化妆品标签标识的内容判断化妆品的合法性? 发布于 2021-02-15
-
威海市行政审批服务局 全面实施企业登记“零见面”审批操作说明 发布于 2021-02-19
-
济南市莱芜区自2020年7月1日起免费为新办企业刻制印章 发布于 2021-03-28
-
济南市关于规范药品零售企业配备使用执业药师的意见 发布于 2021-07-01
-
国家药监局关于公布《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的公告(2021年第86号) 发布于 2021-07-02
-
河北省2021年10月1日起对乙类非处方药的药品零售企业审批实行告知承诺制 发布于 2021-08-18
-
河北省药品监督管理局 关于实施医疗器械唯一标识工作 有关事项的通知 发布于 2021-08-18
-
医疗器械工艺用水质量管理指南 发布于 2021-08-23
-
医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南 发布于 2021-08-23
-
北京市药品监督管理局关于药品零售经营许可审批改革有关工作的通知 发布于 2021-08-25
-
北京药监局关于执行《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》有关事项的通知 发布于 2021-08-25
-
北京药监局关于互联网药品信息服务、药品批发企业选址筹建许可事项改革的公告 发布于 2021-09-26
-
济南市关于做好2021年度支持药品医疗器械临床试验项目资金申报工作的通知 发布于 2021-11-02
-
天津市各区医疗器械经营许可、备案业务咨询电话 发布于 2021-11-04
-
常州市监局关于风油精、清凉油和创口贴等特殊商品销售的政策提醒函 发布于 2021-11-12
-
常州市食品生产、医疗器械经营企业质管员法律法规考试 发布于 2021-11-12
-
《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》和《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》答记者问 发布于 2021-11-30
-
国家药监局召开医疗器械网络销售监管工作交流会 发布于 2021-12-13
-
山东省药监局三分局开展病毒采集用医疗器械生产企业专项检查 发布于 2021-12-17
-
国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告(2021年第107号) 发布于 2022-01-03
-
医疗器械应急审批程序 发布于 2022-01-03
-
国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告(2021年第158号) 发布于 2022-01-03
-
济南市对西洋参开展按照传统既是食品 又是中药材的物质管理试点方案 发布于 2022-01-03
-
山东药监局关于实施第二类医疗器械注册有关事项的通告(2021年第23号) 发布于 2022-01-07
-
武汉市食品生产加工小作坊禁止和允许生产加工的食品品种目录 发布于 2022-01-08
-
山东省医疗器械不良事件风险预警管理办法 鲁药监规〔2022〕4号 发布于 2022-02-09
-
重庆市药品监督管理局关于医疗器械注册业务咨询工作安排的通知 发布于 2022-02-25
-
合肥市政务服务中心开展周末轮岗制度的公告 发布于 2022-04-26
-
北京药监局关于医疗器械生产许可和备案工作有关事项的通知(京药监发〔2022〕123号) 发布于 2022-04-29
-
山东省药监局三分局扎实开展第一类医疗器械生产企业监管 发布于 2022-06-14
-
[山东]医疗器械多仓协同经营监督管理办法 鲁药监规〔2022〕7号 发布于 2022-07-03
-
[黑龙江]省药监局医疗器械生产活动在线视频监督检查指导意见(试行)(黑药监规〔2022〕6号) 发布于 2022-07-05
-
[贵州]优化第二类医疗器械审评审批的若干措施 发布于 2022-07-09
-
“医用射线防护喷剂”按照第二类医疗器械管理 发布于 2022-07-16
-
[东营]自主售卖机可办理食品经营许可证 发布于 2022-07-13
-
[新疆]药品经营许可证(批发、零售连锁总部,下同)审批实行告知承诺制 2022年 第21号 发布于 2022-07-14
-
[湖南]医疗器械审评核查湘潭工作站挂牌成立 发布于 2022-07-14
-
[浙江]药监局关于修订医疗器械产品注册收费事项的通告 发布于 2022-07-14
-
[辽宁]省药监局举办医疗器械广告审批线上培训提升企业广告申报规范化水平 发布于 2022-07-14
-
[山东]降低医疗器械产品注册/变更/延续收费标准(鲁发改成本〔2022〕761号) 发布于 2022-09-25
-
食品经营许可证与卫生许可证的区别 发布于 2022-08-10
-
[山东]省药监局六分局“问诊式”帮扶医疗器械生产企业 发布于 2022-08-14
-
[山东]省药监局五分局开展医用中心供氧系统类医疗器械生产企业风险排查整治 发布于 2022-08-19
-
[山东]省药监局六分局多举措加强医用口罩和医用防护服质量安全监管 发布于 2022-08-19
-
[国家药监局]2022年10月1日起,正式实施化妆品电子注册证 发布于 2022-08-20
-
[四川]省药监局医疗器械监管部门联系表 发布于 2022-08-22
-
江苏省第二类有源医疗器械拟上市注册 立卷审查要求(试行) 发布于 2023-03-04
-
国家药监局开展整治美瞳隐形眼镜生产经营行为专项行动 发布于 2022-08-31
-
[河北]医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南政策解读 发布于 2022-09-29
-
[天津]明确开办药品零售企业配备相关人员的通知 发布于 2022-10-12
-
常州关于调整食品生产、医疗器械经营企业质管员法律法规考试有关事项的通知 发布于 2022-10-31
-
江苏省医疗器械环氧乙烷残留量(气相色谱法)注册自检现场检查指南(试行) 发布于 2022-11-01
-
环氧乙烷残留量检验方法 (气相色谱法) 发布于 2022-10-31
-
安徽省医疗器械经营监督管理办法实施细则 发布于 2022-11-11
-
国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告(2022年第103号) 发布于 2022-11-15
-
杭州市关于加快生物医药产业高质量发展的若干措施(杭政办函〔2022〕59号) 发布于 2022-11-15
-
[山东药监局]拟取消未提交普通化妆品年度报告的备案产品 发布于 2022-11-17
-
常州市市场监管局发布关于医疗美容广告的审查提示 发布于 2022-11-22
-
山东省医疗器械使用单位质量管理现场检查指南 发布于 2022-11-29
-
[山东]关于创新监管促进药品流通行业高质量发展的若干措施 鲁药监规〔2022〕9号 发布于 2022-11-29
-
[山东]关于实施《药品网络销售监督管理办法》有关事项的公告(山东药监局2022年第5号) 发布于 2022-12-02
-
陕西省药品零售连锁企业开展执业药师远程审方服务工作指导意见(陕药监办发〔2022〕82号) 发布于 2022-12-27
-
陕西省优化境内第二类医疗器械审评审批的若干措施(试行)(陕药监办发〔2022〕75号) 发布于 2022-12-27
-
山西药监局关于贯彻实施《医疗器械生产监督管理办法》有关事项的通告(〔2023〕9号) 发布于 2023-01-27
-
“乙类乙管”期间天津市医疗器械注册防护服、医用口罩、呼吸机、血氧仪等实施优先审批程序 发布于 2023-02-05
-
北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则(京药监发〔2023〕26号) 发布于 2023-02-28
-
江苏药监局印发关于深化“面对面”对接服务推动生物医药领域经济运行率先整体好转若干政策措施的通知 发布于 2023-03-04
-
山东省医疗机构行政许可及备案管理规程(鲁卫医字〔2023〕3号) 发布于 2023-03-25
-
山东省2023年消毒产品生产企业分类监督综合评价试点工作方案 发布于 2023-03-25
-
江苏省启用第一类医疗器械备案系统 发布于 2023-03-27
-
浙江药监局调整医疗器械产品注册费收费标准(浙药监械[2023]2号) 发布于 2023-03-27
-
济南市核技术利用单位行政检查工作指引 发布于 2023-04-01
-
青岛市生物医药及医疗器械产业园发展若干政策 青政办字〔2023〕17号 发布于 2023-04-28
-
辽宁省深入推进 “开药店一件事一次办”实施方案 发布于 2023-05-08
-
湖南省医疗器械注册申请项目缴费有关事宜的通告(2023年第1号) 发布于 2023-05-19
-
湖南省药监局关于互联网药品信息服务许可等部分药品、医疗器械行政审批事项实行电子证照的公告(2023年第13号) 发布于 2023-05-19
-
上海药监局关于加强重心前移持续优化医疗器械注册指导服务行动方案(2023—2024年) 发布于 2023-05-29
-
天津市药品零售环节中药代煎服务技术指南 津药监药管〔2023〕28号 发布于 2023-07-04
-
乌鲁木齐市自动售药机销售药品管理规定(试行)乌市监规〔2021〕106号 发布于 2023-07-21
-
北京药监局关于第一类医疗器械产品备案有关事宜的通知(京药监发〔2023〕135号) 发布于 2023-07-28
-
湖北《药品经营许可证》换发时哪些情况可免于现场检查 发布于 2023-07-28
-
湖南药监局加强第二类重组胶原蛋白、抗HPV等敷料类医疗器械产品注册管理(湘药监发〔2023〕19号) 发布于 2023-12-05
-
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2023年第101号) 发布于 2023-08-17
-
宁夏药监局关于加强利用自助售药机销售药品行为监督管理的指导意见 发布于 2023-08-24
-
湖北省药品监督管理局关于进一步优化医疗器械注册服务工作的通告 发布于 2023-09-07
-
浙江药监局简化国产牙膏备案管理有关事项 发布于 2023-10-18
-
国家药监局加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作(2023年第132号) 发布于 2023-10-24
-
境内已注册第二类医疗器械在重庆申报注册指南(渝药监〔2023〕23号) 发布于 2023-10-24
-
烟台健康证明办理定点医疗机构名单 发布于 2023-11-04
-
河北《关于推进药品零售连锁化发展的若干政策措施》重点条款解读 发布于 2023-11-22
-
YY/T0316-2016 废止!升级替代为GB/T 42062-2022标准 发布于 2024-04-01
-
江西药监局关于对医疗器械注册人制度下委托生产第二类医疗器械注册提供前置咨询服务的通知(赣药监械注〔2023〕13号) 发布于 2023-11-24
-
江西降低药品和医疗器械产品注册收费(赣发改价管〔2023〕670) 发布于 2023-11-24
-
上海取消二类医疗器械注册申报纸质受理资料采用电子申报(沪药监通告〔2023〕30号) 发布于 2023-11-24
-
关于促进上海市药品零售行业健康发展的若干意见(沪药监规〔2023〕3号) 发布于 2023-11-24
-
上海市医疗器械注册质量管理体系核查减免现场核查指南(试行)(沪药监械注〔2023〕206号) 发布于 2023-11-24
-
江苏药监局审评中心提供第二类医疗器械技术审评补正资料预审查服务(2023年 第9号) 发布于 2023-11-25
-
内蒙古自治区医疗器械经营许可(备案)工作指南(内药监发〔2023〕17号) 发布于 2023-11-28
-
河南省灸疗器具产品注册审查指导原则(豫药监综械注〔2023〕62号) 发布于 2023-11-30
-
四川药监局上线医疗器械注册管理信息系统(第二期) 发布于 2023-12-02
-
已上市第二类医疗器械产品在天津注册申报资料指南(津药监规〔2023〕4号) 发布于 2023-12-02
-
山西药监局关于医疗器械产品标签和说明书延续使用有关事项的通告(〔2023〕78号) 发布于 2023-12-02
-
重庆调整部分区县第一类医疗器械有关事项办理程序(渝药监通告〔2023〕18号) 发布于 2023-12-04
-
重庆市医疗器械优先审批程序(渝药监公告〔2023〕82号) 发布于 2023-12-04
-
重庆市创新医疗器械审批程序(渝药监公告〔2023〕82号) 发布于 2023-12-04
-
西藏自治区医疗器械销售专柜管理规定 (试行)(2023年 第6号) 发布于 2023-12-05
-
西藏自治区医用氧经营企业(批发)验收标准 发布于 2023-12-05
-
重庆市药品、医疗器械产品 注册收费标准(渝药监公告〔2023〕76号) 发布于 2023-12-05
-
北京器审咨询和预约系统正式上线 发布于 2023-12-06
-
”可降解膨胀止血绵界“界定为三类医疗器械(药监综械注函〔2023〕631号) 发布于 2023-12-06
-
天津启用 《医疗器械注册证》电子证书 发布于 2023-12-11
-
安徽省医疗器械环氧乙烷灭菌确认工作指南 发布于 2023-12-12
-
安徽省无菌医疗器械洁净室(区) 监测工作指南 发布于 2023-12-12
-
安徽省医疗器械质量管理分析改进工作指南 发布于 2023-12-12
-
医疗器械洁净度级别设置原则举例 发布于 2024-03-28
-
医疗器械洁净室选址、设计和装修基本原则和要求 发布于 2024-04-13
-
江苏省第二类无源医疗器械拟上市注册项目 立卷审查要求(试行)(江苏药监局 2023年 第10号) 发布于 2023-12-15
-
河南启用第二类医疗器械电子注册证 发布于 2023-12-17
-
山西省药品监督管理局《药品经营许可证》换证工作方案(晋药监办〔2024〕3号) 发布于 2024-01-05
-
[吉林]贴敷类第二类医疗器械 注册质量管理体系自查报告(模板) 发布于 2024-01-29
-
[山西]关于调整药品经营许可证编号规则和经营范围表述有关事宜的通告 〔2024〕8号 发布于 2024-01-31
-
YY/T 0316-2016 和 GB/T 42062-2022 对比变化 发布于 2024-04-01
-
YY/T 0287-2017 与 GB/T 42061-2022 标准对比 发布于 2024-04-01
-
关于医疗器械分类界定实行电子化申报的温馨提醒 发布于 2024-04-28
-
西藏药监局关于规范医用氧生产经营许可管理有关事项的通告(2023年 第60号) 发布于 2024-04-03
-
西藏自治区中药饮片生产品种备案目录 发布于 2024-04-03
-
上海阶段性降低药品、医疗器械产品注册收费标准(沪药监公告〔2024〕1号) 发布于 2024-04-11
-
口腔医疗机构等单位辐射安全隐患排查重点 发布于 2024-04-11
-
湖北省医疗器械经营监督管理实施细则(鄂药监发〔2024〕8号 ) 发布于 2024-04-17
-
湖南药监局 关于加强药品共线生产监督管理的通知(湘药监发〔2023〕24号) 发布于 2024-04-17
-
GB 9706.1-2020 测试和测试设备参考清单 发布于 2024-04-25
-
大连开展2024年商标运用推广项目资助工作 发布于 2024-05-20
-
大连市市场监督管理局专营乙类非处方药 零售企业实施告知承诺审批管理办法(大市监规发〔2023〕1号) 发布于 2024-05-20
-
济南市支持创新医药/医疗器械高质量发展若干措施(2024年)(济医保发〔2024〕8号) 发布于 2024-06-07
-
江西省医疗器械生产企业 管理者代表管理制度(赣药监规〔2024〕10号) 发布于 2024-09-20
-
江西省药品批发企业、零售连锁总部全品种追溯验收标准 发布于 2024-09-20
-
广东省关于出具受托生产企业生产能力说明的办理指引 发布于 2024-09-27
-
沈阳市药品零售许可验收实施细则(2024-06-24) 发布于 2024-10-17
-
新疆维吾尔自治区药品现代物流规范建设实施细则(试行)(新药监规〔2024〕5号) 发布于 2024-10-18
-
陕西省药品监管领域首次轻微违法行为不予行政处罚清单(陕药监办发〔2024〕54号) 发布于 2024-10-18
-
辽宁省第一类医疗器械备案管理办法(辽药监告 〔2023〕27号) 发布于 2024-10-21
-
辽宁省药品零售许可验收实施标准(辽药监流 〔2023〕41号) 发布于 2024-10-21
-
天津药监局全程服务生物医药产业重点区域、重点项目、重点产品管理办法(2024年8月8日) 发布于 2024-10-25
-
第二类医疗器械独立软件技术审评规范(北京药监局京药监发〔2024〕260号) 发布于 2025-01-12
-
北京第二类医疗器械独立软件技术审评规范 附录1产品描述模板 发布于 2025-01-12
-
北京第二类医疗器械独立软件技术审评规范 医疗器械产品技术要求 发布于 2025-01-12
-
北京第二类医疗器械独立软件技术审评规范 附录3自研软件研究报告模板 发布于 2025-01-12
-
北京第二类医疗器械独立软件技术审评规范 附录4网络安全研究报告模板 发布于 2025-01-12
-
北京市医疗器械产品清洗过程确认检查指南(2024版)(京药监发〔2024〕262号) 发布于 2025-01-12
-
新疆维吾尔自治区医疗器械经营条件若干细化措施(试行)(新药监规【2024】6号) 发布于 2025-02-27
-
北京市药品零售企业许可管理规定(京药监发〔2025〕 41号) 发布于 2025-02-27
-
北京市药品零售企业生物制品(含冷藏、冷冻药品)经营现场检查验收细则 发布于 2025-02-27
-
广东省统一医保医用耗材新增挂网流程 发布于 2025-04-27
-
广东省第三方药品电子交易平台关于实施医用耗材挂网采购的公告(2025年04月29日) 发布于 2025-04-29
-
山东省停止受理备选医用耗材目录产品申报挂网(2025年5月8日) 发布于 2025-05-10
-
山东省申请药品批发经营许可具体要求 发布于 2025-05-19






