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天门第一类医疗器械产品备案办理流程
1申请
2受理
3审查
4决定
5送达
天门第一类医疗器械备案材料清单：
1第一类医疗器械备案表
2产品风险分析资料
3产品技术要求
4产品检验报告
5临床评价资料
6产品说明书及最小销售单元标签设计样稿
7生产制造信息
8营业执照
9符合性声明
常见问题：
问：个人可以进行医疗器械备案吗？
答：不可以，只能是企业。
什么时候可以拿到服务发票？ 
支付流程
签订协议、材料准备、特约快递、收取票据、专属客服、商务对接、资质申报、完成办理、提供发票
