医疗器械注册与备案管理办法（国家市场监督管理总局令 第47号）

《医疗器械注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过，现予公布，自2021年10月1日起施行。

2021-08-31 阅读（27） 标签： 医疗器械注册

江西省医疗器械注册人制度工作实施方案（试行）

2021-08-21 阅读（40） 标签： 注册人制度

化妆品生产经营监督管理办法（国家市场监督管理总局令第46号）

2021-08-06 阅读（94） 标签： 化妆品生产

放射性同位素与射线装置安全和防护条例

2021-08-04 阅读（84） 标签：

人工智能医用软件产品分类界定指导原则（国家药监局2021年第47号）

2021-07-17 阅读（90） 标签：

妇产科、辅助生殖和避孕器械 通用名称命名指导原则（国家药监局2021年第48号）

2021-07-17 阅读（114） 标签：

呼吸、麻醉和急救器械通用名称命名指导原则（国家药监局2021年第48号）

2021-07-17 阅读（82） 标签：

医用软件通用名称命名指导原则（国家药监局2021年第48号）

2021-07-17 阅读（109） 标签：

放射治疗器械通用名称命名指导原则（国家药监局2021年第48号）

2021-07-17 阅读（50） 标签：

中医器械通用名称命名指导原则（国家药监局2021年第48号）

2021-07-17 阅读（58） 标签：