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[辽宁]省药监局举办医疗器械广告审批线上培训提升企业广告申报规范化水平

发布于 2022-07-14 阅读(403)

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》实施以来,我省药品、医疗器械广告年申报量近2000件,药品、医疗器械广告审批已成为省药监局高频政务服务事项。为进一步优化营商环境,助力企业提高广告申报效率和质量,打造良好的品牌形象,省药监局于7月7日举办了药品、医疗器械广告规范申报线上培训,全省有广告申报需求的200家药品、医疗器械生产企业的296名相关人员参加了线上培训。


培训对《广告法》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的相关条款进行了解读,就广告申报流程和申请材料说明、申报常见问题及经典案例进行了详细介绍,演示了辽宁政务服务网“全程网办”、“电子证书”工作流程,解析了广告内容方面的注意事项,对前期收集整理的企业问题进行了统一解答,并对企业规范发布药品、医疗器械广告提出工作要求。


本次培训从企业实际出发,着力解决药品、医疗器械生产企业在申报广告时存在的流程不清、准备材料不全、申请内容把握不准等难题,得到企业的普遍欢迎,取得良好效果,提升了企业广告申报规范化水平。


本文标签:医疗器械广告